Еврокомиссия заявила о выдаче разрешения на использование вакцины от коронавируса американской компании Moderna в странах Евросоюза. Об этом говорится в распространенном в среду, 6 января, заявлении главы ЕК Урсулы фон дер Ляйен.
«Мы одобрили вакцину Moderna, вторую [после Pfizer] вакцину в Европе. Наш контракт предусматривает поставку 80 млн доз с возможностью приобретения дополнительных 80 млн», — отметили в Еврокомиссии.
Ранее в этот же день стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) по итогам заседания специального научного комитета одобрило вакцину Moderna для использования на территории Евросоюза.
В конце ноября 2020 года глава Европейской комиссии заявила о согласовании шестого контракта по предзаказу вакцин от коронавируса, который ЕК заключила с Moderna на 160 млн доз.
В конце декабря EMA одобрило для применения в странах Европы вакцину Pfizer/BioNTech. ЕК оформила окончательное разрешение по препарату, а через несколько дней начались его поставки в страны Евросоюза.
Вакцинация от коронавируса в европейских государствах началась 27 декабря. В середине декабря постоянный представитель России при ЕС Владимир Чижов заявил о давлении на Европейское агентство по лекарственным средствам из-за ускоренной сертификации вакцины Pfizer и BioNTech. Кроме того, стало известно, что во время исследования данного препарата умерли шесть участников, у нескольких развилась сильная аллергия.
1 января сообщалось, что сотрудник медицинского центра Aurora Medical Center в штате Висконсин в США специально испортил 500 доз вакцины от COVID-19 американской биотехнологической компании Moderna.
