Дата заседания экспертов, которые могут выступить за одобрение вакцины «Спутник V» в Евросоюзе, пока не назначена
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что оно приступило к непрерывному анализу данных о российской вакцине «Спутник V», через несколько месяцев после того, как она была впервые одобрена в России и разрешена к использованию в десятках стран мира.
В заявлении, опубликованном в четверг, европейский регулятор сообщил, что анализ основан на результатах лабораторных опытов и исследованиях на взрослых, которые указывают на то, что вакцина, возможно, защищает от коронавируса.
Агентство не установило дату возможной встречи экспертной группы для оценки данных о вакцине «Спутник V», чтобы сделать вывод о целесообразности ее одобрения в ЕС, но непрерывный анализ призван ускорить процесс выдачи разрешения, который обычно занимает несколько месяцев.
